1. And the thing is, after all those years, I didn't know that sh...

Après toutes ces années, je ne savais même pas que...

2. SH-19A H-19As modified for air-sea rescue, redesignated HH-19A in 1962.

SH-19A H-19A modifié pour les secours air-mer, renommé HH-19A en 1962.

3. SH-19B H-19Bs modified for air-sea rescue, redesignated HH-19B in 1962.

SH-19B H-19B modifié pour les secours air-mer, renommé HH-19B en 1962.

4. The role of sulfhydryl (SH) groups on the temperature-induced denaturation of actomyosin was investigated.

Nous avons recherché le rôle des groupements sulfhydryles (SH) sur la dénaturation de l'actomyosine induite par la température.

5. The array thus improves the dynamic range of wavefront aberration that can be measured by the SH sensor.

Le réseau améliore ainsi la plage dynamique de l'aberration du front d'onde qui peut être mesurée par le capteur SH.

6. The temperature of maximum enzymatic activity for actomyosin was 45 ± 2 °C, which corresponds to the TM and the temperature at which increases in SH content were apparent.

Pour l'actomyosine, la température de l'activité enzymatique maximum est de 45 ± 2 °C, ce qui correspond au TM et à la température où les augmentations de la teneur en SH sont apparentes.

7. In the first category, poisoning anions (e.g. CN−, SH−) block the surface against CO adsorption so that infrared spectra exhibit either no ν(CO)ads bands or ν(CO)ads bands at lower frequencies (< 2070 cm−1).

Dans la première catégorie se trouvent les anions empoisonnants (par exemple, CN−, SH−) qui bloquent la surface contre l'adsorption du CO en causant la disparition de la bande νCO)ads du spectre infrarouge ou l'apparition de la bande ν(CO)ads à une fréquence plus basse (&lt; 2070 cm−1 pour les hydrosols de platine).

8. Method of producing thiobarbituric acid derivatives of formula (I), wherein R1 is SH, S- M+ or CH3S-, and M+ is an alkali metal ion, by hydrogenolysis of a compound of formula (II), wherein R2 is chlorine or CH3O-, with a) a hydrogenolysis agent in the presence of an inert solvent and by a direct reaction of the hydrogenolysis product with an alkali metal methylate in methanol, or b) with a hydrogenolysis agent in the presence of an inert solvent and in the presence of a methylation reagent, and subsequently with an alkali metal methylate in methanol, as well as the use of these compounds of formula (I) in the production of 7-[(4,6-dimethoxy-pyrimidin-2-yl)thio]-3-methylphthalide.

La présente invention concerne un procédé de production de dérivés d'acide thiobarbiturique de formule (I), dans laquelle R1 représente SH, S-M+ ou CH3S-, et M+ représente un ion métallique alcalin, par hydrogénation d'un composé de formule (II), dans laquelle R2 représente du chlore ou CH3O-, avec a) un agent d'hydrogénolyse en présence d'un solvant inerte, et par réaction directe du produit d'hydrogénolyse avec un méthylate métallique alcalin dans du méthanol, ou b) avec un agent d'hydrogénolyse en présence d'un solvant inerte et d'un réactif de méthylation, et ensuite avec un méthylate métallique alcalin dans du méthanol; cette invention concernant également l'utilisation de ces composés de formule (I) dans la préparation de 7-[(4,6-diméthoxy-pyrimidin-2-yl)thio]-3-méthylphthalide.